Page 70 - 理化检验-化学分册2025年第三期
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王 璐,等:QuEChERS结合超高压液相色谱-三重四极杆串联质谱法测定化妆品中5种禁用组分的含量


                                                           表3(续)

                                         低浓度水平                     中浓度水平                     高浓度水平
               基质类型     化合物      加标量w/                     加标量w/                     加标量w/
                                         回收率/%     RSD/%           回收率/%     RSD/%            回收率/%    RSD/%
                                (mg · kg −1 )              (mg · kg  −1 )            (mg · kg −1 )
                        那可丁       0. 04   115       4. 6     0. 1    104       6. 8    0. 4    108       5. 3
                        美替拉酮      0. 2    105       3. 3     0. 4    107       5. 7    2        94. 1    4. 7
               霜膏类化     环磷酰胺      0. 04   107       12       0. 1    97. 5    10       0. 4    114       2. 2
                妆品     氮杂环己醇      0. 04   104       6. 2     0. 1    110       6. 4    0. 4    105       6. 8
                         胃安       0. 04   103       12       0. 1    108       9. 1    0. 4    110       4. 2
                        那可丁       0. 04    97. 8    14       0. 1    94. 8    13       0. 4    114       2. 7
                        美替拉酮      0. 2    107       7. 6     0. 4    115       2. 7    2        90. 1    3. 8









                                               图 3 加标空白精油类化妆品的 MRM 色谱图
                                      Fig. 3 MRM chromatograms of the spiked blank essential oil cosmetics

              2. 6 样品分析                                              XU  S,JIN  P  F,XU  W  F,et  al.  Advances  on
                  用所建立的QuEChERS对水乳类、精油类、霜                            analytical  methods  of  cyclophosphamide[J]. Northwest
              膏类共计 47 个化妆品样品进行前处理,采用超高                               Pharmaceutical Journal,2023,38(2):223-226.
                                                                 [4]   徐硕,金鹏飞,徐文峰,等. 中药和食品中大豆异黄酮分析
              压液相色谱 - 三重四极杆串联质谱法检测。结果
                                                                     方法的研究进展[J]. 西北药学杂志,2021,36(1):166-169.
              显示,这 5 种禁用组分均未被检出,但是对比传统
                                                                     XU  S,JIN  P  F,XU  W  F,et  al.  Research  advances
              前处理方法,提取净化效率大大提高。
                                                                     on  analytical  methods  of  soybean  isoflavones  in
                  本工作采用QuEChERS前处理方法, 结合超高                           traditional  Chinese  medicines  and  foods[J]. Northwest
              压液相色谱-三重四极杆串联质谱法同时测定不同                                 Pharmaceutical Journal,2021,36(1):166-169.
              基质化妆品中5种禁用组分的含量。 该方法无需过                            [5]   徐硕,徐文峰,姜文清,等. 白术质量评价的研究进
              柱,简单快速,灵敏度高,准确稳定,且可覆盖所有                                展[J]. 西北药学杂志,2022,37(1):152-155.
                                                                     XU S,XU W F,JIANG W Q,et al. Research progress
              多样复杂的化妆品基质,可为大范围、大规模监测
                                                                     on  quality  evaluation  of  Atractylodis macrocephalae
              5 种禁用组分提供方法支撑。
                                                                     Rhizoma[J]. Northwest  Pharmaceutical  Journal,2022,
              参考文献:                                                  37(1):152-155.
                                                                 [6]   何智义,吴艳萍,张婉婷,等. 高效液相色谱法测定血
               [1]   王文辉,杨俊,陈瑶,等. 超高效液相色谱-质谱法测定                      浆中环磷酰胺浓度[J]. 中国医药导报,2007,4(14):
                   人体血浆中的环磷酰胺[J]. 光谱实验室,2011,28(6):                  137-138.
                   2887-2891.                                        HE Z Y,WU Y P,ZHANG W T,et al. Determination
                   WANG  W  H,YANG  J,CHEN  Y,et  al.                of  cyclophosphamide  concentration  in  plasma  by
                   Determination  of  cyclophosphamide  in  human  plasma   HPLC [J]. China  Medical  Herald,2007,4(14):
                   by  ultra  performance  liquid  chromatography-mass   137-138.
                   spectrometry[J]. Chinese  Journal  of  Spectroscopy    [7]   LLEWELLYN  N,LLOYD  P,JÜRGENS  M  D,
                   Laboratory,2011,28(6):2887-2891.                  et al. Determination of cyclophosphamide and ifosfamide
               [2]   MOIGNET  A,HASANALI  Z,ZAMBELLO  R,             in  sewage  effluent  by  stable  isotope-dilution  liquid
                   et  al.  Cyclophosphamide  as  a  first-line  therapy  in  LGL   chromatography-tandem mass spectrometry[J]. Journal of
                   leukemia[J]. Leukemia,2014,28(5):1134-1136.       Chromatography A,2011,1218(47):8519-8528.
               [3]   徐硕,金鹏飞,徐文峰,等. 环磷酰胺分析方法的研究                   [8]   许庆琴,杜黎明,曹玺珉. 气相色谱法同时测定大麻、
                   进展[J]. 西北药学杂志,2023,38(2):223-226.                 海洛因和鸦片中的8种组分[J]. 分析化学,2003,31(8):
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